Filtro de reducción de leucocitos LF-RC201

Descripción

Tipo: Filtro de sangre entera

Modelo: LF-RC201

Se utiliza para eliminar leucocitos y microagregados en la sangre o en componentes sanguíneos.

La siguiente imagen muestra todos los tipos que podemos proporcionar:

【PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS】
1. Solo para un solo uso.
2. Evite el contacto con objetos afilados.
3. No doble ni apriete el filtro de reducción de leucocitos hecho de película calandrada de PVC.
4. No aplique presión mecánica ni manual para aumentar la velocidad de flujo.
5. Un manejo inadecuado puede afectar negativamente la filtración.
6. Es responsabilidad del médico calificado seguir las instrucciones de uso del conjunto completo de dispositivos médicos que están fabricados con filtros de reducción de leucocitos producidos por los fabricantes.
7. Utilice técnicas asépticas. La indicación de uso detallada especificada del dispositivo está en conformidad con la IFU proporcionada por los fabricantes que integran el filtro de reducción de leucocitos en sus kits.

【VERIFICACIÓN Y PREPARACIÓN PREPARATORIA】
1. Verifique si hay algún daño en el embalaje antes de usarlo. No utilice el dispositivo si el embalaje está dañado.
2. Después de confirmar la vida útil, desempaque y saque el dispositivo del paquete;
3. No use el dispositivo si presenta alguna anomalía en su funcionamiento o tiene preguntas.

【CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO Y TRANSPORTE】
1. El producto debe almacenarse en un ambiente limpio, fresco, seco, no corrosivo y bien ventilado, donde la humedad relativa no supere el 80%.
2. La esterilización es válida por 3 años.
3. Durante el transporte, evite cargas pesadas, la exposición directa a la luz solar, la lluvia y la nieve durante el proceso de transporte.

【ELIMINACIÓN DEL PRODUCTO】
Después de su uso, maneje y deseche el producto de acuerdo con las prácticas médicas aceptadas y las leyes y regulaciones locales, estatales y federales aplicables.

【POST-PROCEDIMIENTO】
Si durante el uso de este dispositivo o como resultado de su uso ha ocurrido algún incidente grave relacionado con el dispositivo, por favor, notifíquelo al Fabricante y a su autoridad nacional competente.